Autores: Navarro Navarro María del Socorro, Rodríguez Montes Claudia Esther
Introducción: El carcinoma de células renales es una neoplasia infrecuente y usualmente asintomático, por lo que se detecta en estadios avanzados, limitando el tratamiento quirúrgico, con mal pronóstico. En este trabajo se estudiaron las características morfológicas y clinicopatológicas de esta neoplasia en la población militar y derechohabiente del Instituto Armado. Método: Se realizó una búsqueda en el archivo del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Central Militar, de los casos diagnosticados como carcinoma de células renales, entre enero del 2000 a diciembre de 2004. Resultados: Se estudiaron 76 casos, observando igual proporción por sexos. La edad promedio fue de 58 años, y se presentó más tempranamente en el sexo femenino. El síntoma más frecuente fue la hematuria; la tríada clásica se reportó en 7%, y el diagnóstico fue incidental en 17%. El tamaño tumoral varió entre 2.5 y 22 cm (promedio: 8.5 cm), ubicándose más frecuentemente en el polo superior. El carcinoma de células claras representó 81% de los casos, significativamente mayor de lo reportado mundialmente, seguido del carcinoma cromófobo y del papilar. En 18% se documentó infiltración a la vena renal y en 13% trombosis tumoral, todos ellos correspondieron a carcinomas de células claras de grado nuclear alto. En 13% hubo metástasis al momento del diagnóstico, encontrándose en epiplón y serosas de tracto gastrointestinal, pulmón, hígado, hueso y mucosa nasal. En 47% no se encontraron alteraciones histopatológicas en el riñón residual y en 37% pielonefritis crónica. No se encontró relación con enfermedades crónicas, neuropatías o hemodiálisis.
Palabras clave: Carcinoma de células renales hematuria células claras cromófobo papilar.
2007-10-01 | 1,485 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 61 Núm.5. Septiembre-Octubre 2007 Pags. 320-328 Rev Sanid Milit Mex 2007; 61(5)