Resumen

La epilepsia mioclónica juvenil representa el 4.3-10.7% de todas las epilepsias y se manifiesta en la segunda década de la vida. Es de base genética con el locus en el cromosoma 6p. El curso es benigno, no afecta el área cognitiva. El tratamiento es fármacodependiente (crónico) y tiene períodos de remisión prolongados. Los EEG suelen presentar alteraciones persistentes. En los tres pacientes presentados la duración del tratamiento (durante el período de seguimiento) fue 11.15 y 16 años. Las drogas de elección fueron ácido valproico y lamotrigina.

Palabras clave: Epilepsia mioclónica juvenil tratamiento crónico cognición normal.

2007-10-01   |   5,084 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 105 Núm.5. Septiembre-Octubre 2007 Pags. 430-432 Arch Argent Pediatr 2007; 105(5)