Resumen

El propósito de la presente investigación es determinar la eficacia y seguridad de la estreptoquinasa intrapleural en derrame pleural complicado y empiema pleural. Se diseño un trabajo cuantitativo, comparativo, descriptivo, prospectivo, longitudinal, multicéntrico y experimental. Se dividieron en un grupo control, constituido por pacientes con empiema y derrame pleural complicado clase V y VII en fase 2 y 3, con una dosis de 250000 UI cada 12 horas por 06 dosis (3 días) y otro experimental, constituido por pacientes con empiema y derrame pleural complicado clase V y VII en fase 2 y 3 el cual a su vez, se subdividió en dos subgrupos: subgrupo A: 300000 UI cada 12 horas por 05 dosis y subgrupo B: 375000 UI cada 12 horas en 04 dosis ambos por 3 días. Se incluyeron 30 pacientes provenientes de 4 hospitales del área metropolitana de Barcelona–Puerto La Cruz, de ambos sexos, 2 pediátricos, 28 adultos, 18 en el grupo control y 12 en el grupo experimental (06 subgrupo A y 06 subgrupo B). Los hallazgos evidencian que existe una diferencia significativa indicando que los tiempos de control y experimental son estadísticamente diferentes (P < 0.05) reduciendo el tiempo de resolución en 1.25 días al incrementar la dosis estándar. No se observaron complicaciones en el 70.00% de l os casos. El 10.00% de los pacientes requirió intervención quirúrgica (decorticación).

Palabras clave: Estreptoquinasa agentes fibrinolíticos fibrinólisis terapia fibrinolítica derrame pleural empiema pleural.

2007-10-19   |   3,730 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 38 Núm.1. Octubre 2007 Pags. 1-7 Rev Soc Med Quir Hosp Emerg Perez de Leon 2007; 38(Supl. 1)