Rabdomioma de aurícula derecha.

Reporte de un caso 

Autores: García Aranda Arturo, García Torres Cosme Damián, Sánchez Medina Fernando

Resumen

Von Recklinghausen describió el primer rabdomioma en l862, estos tumores son considerados como benignos por sus características morfológicas, sin embargo, pueden presentarse con una variedad de manifestaciones clínicas que los hacen un reto diagnóstico para el médico. Se presentan más frecuentemente en niños y en compañía de esclerosis tuberosa, enfermedad autosómica dominante caracterizada por retraso mental, convulsiones y lesiones cutáneas; es extremadamente raro en adultos previamente sanos. Hasta los años 50s los tumores cardíacos fueron sólo curiosidades de interés académico y de autopsia, sin embargo, el diagnóstico en vida cobra importancia con el advenimiento de la derivación cardiopulmonar y de la tecnología diagnóstica invasiva y no invasiva. Nosotros describimos un paciente femenino previamente sano que se presentó con falla cardíaca y renal a causa de un rabdomioma en aurícula derecha.

Palabras clave: Rabdomioma esclerosis tuberosa derivación cardiopulmonar.

2003-01-07   |   740 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 70 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2002 Pags. 455-458 Cir Ciruj 2002; 70(6)