Meduloblastoma, caracterización de los últimos 10 años en Hospital Guillermo Grant Benavente, Concepción

Autores: Torche Vélez Alejandro, Torche Vélez Esteban, Frelinghuysen Vial Michael, Luna Andrades Francisco, Torche Vélez Máximo

Resumen

Meduloblastoma, tumor maligno del SNC de origen discutido pero se admite en células neuroepiteliales germinales del techo del cuarto ventrículo. Incidencia 5,7/1.000.000 niños de 0- 14 años. Corresponde a un 15-20 % de todos los tumores intracraneales infantiles, mas frecuente en hombres con peak en primera década y 20-30 años. Tiene mal pronostico con 56% sobrevida a 5 años. Objetivo: Caracterizar pacientes diagnosticados de meduloblastoma en últimos 10 años. Material y métodos: Estudio descriptivo, observacional de prevalencia, se analizaron todos los diagnostico histológico de Meduloblastoma entre 1/08/95 y 31/07/05 en Patología Hospital Clínico Regional Concepción. Resultados: Nuestro universo fueron 17 pacientes con 64.7% hombres con promedio edad 17.76 años con desviación estándar de 16.82. Un 70.6% fueron pediátricos y 29.4% mayores de 15 años. Un 29.4% presentaron sólo cefalea al diagnostico. El tratamiento fue en 88.2% cirugía total más radioterapia y quimioterapia. Desde 1995 hasta 2000 se presentaron sólo 35.29% de los casos de los últimos 10 años con promedio edad 23.83 años y desviación estándar de 23.95 con 83.3% hombres y 16.7% mujeres. En cambio en quinquenio entre 2000 y 2005 corresponden a 64.71% de todos los casos con promedio edad de 14.45 años y desviación estándar de 11 con 58.3% de hombres y 41.6% mujeres. Esto demuestra no sólo el aumento de casos en los últimos 5 años, sino también aumento de casos en mujeres. En 83.3% se realizó acceso clásico suboccipital. Un 52.9% de pacientes con meduloblastoma estaba fallecido a 10 años. La sobrevida promedio de pacientes fallecidos por Meduloblastoma fue de 14.22 meses con desviación estándar de 12.97.

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2007-10-31   |   2,570 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.2. Octubre 2007 Pags. Rev Chile Neuroc 2007; 30(2)