Fragmento

Dentro de los esfuerzos para desarrollar una mejor vacuna contra la TB, se ha buscado potenciar la vacuna BCG y suscitar así una respuesta inmunitaria más fuerte. El equipo que está desarrollando la nueva vacuna comenta que modificar la vacuna BCG es marginalmente útil, pero es una estrategia incorrecta. En cambio, los autores del estudio se encuentran trabajando en la eliminación de ciertos genes para producir una cepa viva atenuada que estimule una respuesta inmunitaria intensa capaz de proteger a los individuos vacunados. La micobacteria invade las células y luego se multiplica, y ocasionalmente, las células invadidas morirán en lugar de multiplicarse, lo que expondrá al bacilo al ataque de las células T. Los investigadores del Colegio de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva ubicaron un gen llamado secA2; éste evita que la célula huésped se autoelimine. Al eliminar ese gen, se le brinda a las células una ventaja sobre el bacilo de la tuberculosis, el cual es un camino potencial hacia investigaciones futuras sobre vacunas. La BCG es la única vacuna con que se cuenta, pero generalmente se piensa que no ofrece protección adecuada a largo plazo, pues se trata de una cepa atenuada de M. bovis, la cual causa tuberculosis en el ganado. Los investigadores calculan que los ensayos clínicos humanos ara la vacuna podrían comenzar en tres años. La vacuna de TB con el gen mutante secA2 ofreció inmunidad protectora que fue superior a la vacuna BCG estándar, ya que dos meses después de la vacunación, una cantidad significativamente menor de bacilos se mantuvo en los tejidos de los animales vacunados con la vacuna de gen mutante que en los vacunados con BCG.

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2007-11-08   |   1,546 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 14 Núm.84. Julio-Agosto 2007 Pags. 203 Vac Hoy Rev Mex Puer Pediatr 2007; 14(84)