Resumen

Introducción: El 20% de los pacientes que mueren con demencia antes de los 70 años de edad tienen demencia frontotemporal, un síndrome amplio con tres grandes variantes clínicas: variante frontal, demencia semántica y afasia primaria progresiva. Objetivo: Presentar las características demográficas, la genética, el diagnóstico, la patología, el tratamiento y otras variantes de la demencia frontotemporal. Método: Revisión de la literatura médica existente sobre el tema. Conclusión: La mayoría de las formas familiares de demencia frontotemporal tienen una herencia autosómica dominante y se asocian con mutaciones en el gen que codifica la proteína tau. Los síntomas iniciales están relacionados con cambios de personalidad, alteraciones comportamentales, del afecto, el lenguaje o las funciones ejecutivas, y se requieren imágenes cerebrales y pruebas neuropsicológicas para hacer un diagnóstico acertado. No existe en la actualidad tratamiento específico para la demencia frontotemporal, y este se basa en el control de síntomas.

Palabras clave: Demencia inhibidores de recaptación de serotonina proteínas tau.

2007-11-22   |   542 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 36 Núm.5. Octubre 2007 Pags. 139s-156s Rev Col Psiqui 2007; XXXVI(5)