Fragmento

Al director: La policitemia vera (PV) es una entidad de la célula tronco hematopoyética (CTH) con un inicio insidioso y un curso crónico, que se caracteriza por una proliferación aumentada de las células de la línea eritroide, granulocítica y megacariocítica en la médula ósea. La anormalidad fundamental es la hiperplasia en medula ósea y por lo tanto, el aumento de células en sangre periférica. En un informe realizado por el Dr. Ruiz Argüelles y colaboradores, describen la baja frecuencia de PV en nuestro país (México) al identificar solo 3 casos en 8 069 pacientes estudiados en casi 18 años. Los criterios diagnósticos de PV planteados en 1970 por el grupo de expertos han sufrido una serie de modificaciones debido principalmente a la inclusión de nuevas pruebas diagnósticas que ayudan a comprender aún más dicha entidad clínica. Sin lugar a duda, la inclusión de pruebas moleculares en el laboratorio clínico ha permitido identificar mutaciones que son de gran importancia en la patogénesis de las enfermedades. Tal es el caso de la mutación V617F del gen de JAK2, que varios autores ya la señalan como el marcador molecular de PV, motivo por el cual en el año 2005, la Sociedad Americana de Hematología incluyó la positividad de dicha mutación dentro de los criterios diagnósticos de PV.

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2007-12-10   |   1,176 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 23 Núm.2. Mayo-Agosto 2007 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2007; 23(2)