Resumen

La Miocardiopatía Arritmógena de Ventrículo Derecho (MAVD) es una infrecuente enfermedad heredada caracterizada por disfunción del ventrículo derecho y la presencia de arritmias ventriculares. El propósito de este artículo es la revisión de los más recientes avances en su diagnosis, estudio genético y tratamiento de estos pacientes. En los últimos años ha emergido importante información sobre el papel de la Resonancia Magnética en el diagnosis de la MAVD. Hay también importantes hallazgos en sus bases genéticas. Otros estudios han demostrado el papel importante del desfibrilador antitaquicardia en el manejo de estos pacientes.

Palabras clave: Miocardiopatía arritmógena ventrículo derecho revisión.

2008-02-06   |   768 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 104 Núm.2. Abril-Junio 2007 Pags. 70-74 Gac Med Bilbao 2007; 104(2)