Introducción a los estudios genómicos en insuficiencia cardíaca

 

Autor: Sevilla Sergio D

Fragmento

En el año 2003, la revista New England Journal of Medicine publicó una editorial titulada “Bienvenidos a la Era Genómica”. La fecha de comienzo de esta “era genómica” fue determinada el 14 de abril de aquel año, momento en el cual el esfuerzo internacional, conocido como Human Genome Project puso un cierre a la era pregenómica con la conclusión del titánico objetivo de completar la secuencia completa del genoma humano. Desde entonces, la disciplina genómica (en su más amplio sentido) está avanzando sobre muchos ámbitos de la medicina, desde el conocimiento de nuevos patógenos, uso de patrones de expresión genética para guiar tratamientos, el conocimiento de nuevos factores genéticos de riesgo, la tipificación de riesgo de pacientes, el conocimiento de la respuesta a ciertas drogas hasta el diseño y desarrollo de drogas nuevas. Aunque ya llevamos 4 años de esta declaración, es probable que muchos de los médicos dedicados a la actividad asistencial no tengan todavía una idea clara del impacto que está teniendo este cambio en el conocimiento biomédico y hasta en la práctica clínica cotidiana. Para muchos de nosotros (formados antes de los años ’90), la genética como disciplina, parece sólo interesar a un grupo pequeño de colegas que lidian con enfermedades raras. Hemos escuchado muchas veces que “la genética es el futuro” o que “se viene la genómica”; pero hasta cierto punto, sospecho que aun no entendemos bien que significa esto. Aunque, la genómica se presenta como un campo de conocimiento inabarcable, es interesante revisar algunos artículos que nos permitan acercarnos un poco a los estudios basados en esta disciplina que se hayan hecho en insuficiencia cardíaca. En los próximos párrafos, se resumirán algunos conceptos básicos y definiciones.

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2008-03-24   |   712 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 2 Núm.2. Abril-Junio 2007 Pags. 70-72 Rev Insuf Cardíaca 2007; II(2)