Fragmento

Recientemente, se han dado a conocer los resultados de un estudio observacional realizado en 920 pacientes portadores de insuficiencia cardíaca crónica (ICC) descompensada que recibieron nesiritide en infusiones ambulatorias seriadas, en el cual han intervenido más de 150 centros de varios países del mundo, entre ellos: Argentina con 14 centros, Australia, Brasil, Canada, Chile, Hong Kong (China), India, Rusia, Serbia, Singapur, Sudáfrica, EEUU. Los resultados preliminares de este estudio fase II, prospectivo, randomizado, placebo-controlado, doble ciego, conocido como FUSION II (Follow-Up Serial Infusión of Natrecor in Advancedheart Failure), fueron presentado en la 56^ª reunión del American Collage of Cardiology realizada en Nueva Orleáns, EEUU el pasado mes de Marzo. El estudio fue diseñado para demostrar la seguridad de la administración de nesiritide en el largo plazo y la evolución con el uso de una o dos infusiones semanales en pacientes con ICC persistentemente sintomática. El estudio fue iniciado en Marzo del 2004 y los pacientes fueron seguidos por un período mínimo de 6 meses. El punto final primario compuesto fue la mortalidad por todas las causas y/o hospitalización cardiorrenal a las 12 semanas. Además, el estudio evaluó otros parámetros de seguridad cuyos resultados serán reportados próximamente.

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2008-03-24   |   996 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Enero-Marzo 2007 Pags. 3-4 Rev Insuf Cardíaca 2007; II(1)