Autores: Gomez Valencia Luis, Morales Hernández Anastasia, Zagal Reyes Gerardo, Salomón Cruz Josefina, Toledo Ocampo Ezequiel, Díaz Gómez José Manuel
Introducción: La pérdida espontánea es la patología más frecuente del embarazo. Diversos estudios señalan que aproximadamente un tercio de las fallas reproductivas con etiología genética son explicadas por aberraciones cromosómicas, numéricas o estructurales. Objetivo: Identificar las aberraciones cromosómicas relacionadas con las fallas en la reproductividad y su relación con la edad materna y gestacional. Material y método: Se analizaron los resultados citogenéticos de 122 pacientes con antecedentes de fallas reproductivas en los últimos 5 años. La determinación del cariotipo se realizó por cultivo de linfocitos de sangre periférica. Resultados: Se encontraron aberraciones cromosómicas en el 6.5% de los casos. Las alteraciones observadas fueron las translocaciones (2.4%), los mosaicismos celulares (2.4%) y la monosomía regular (0.8%) y un complemento XXY (0.8%). Conclusión: El estudio cromosómico y el asesoramiento genético, desde la primera falla obstétrica, aportan elementos para el manejo y prevención de los trastornos reproductivos.
Palabras clave: Alteraciones cromosómicas aborto espontáneo infertilidad esterilidad.
2008-04-04 | 2,475 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 13 Núm.1. Enero-Abril 2007 Pags. 573-576 Salud Tab 2007; 13(1)