Resumen

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es un síndrome que se caracteriza por un aumento progresivo en la presión de la arteria pulmonar superior a 25 mmHg. A pesar de los avances en su fisiopatología, conocimiento de los factores de susceptibilidad genética y desarrollo de diversos fármacos, continúa siendo una grave alteración que desencadena insuficiencia cardiaca y muerte. En México, una vez diagnosticada, la mediana de supervivencia de la HAP idiopatica es de 4.04 años. Aunque por décadas se ha considerado como una consecuencia de vasoconstricción pulmonar, en la actualidad múltiples evidencias la colocan como una enfermedad resultante de diversos mecanismos celulares como inflamación, proliferación desorganizada de las células endoteliales, cambios sustanciales en los fibroblastos, trombosis in situ así como, disminución de vasodilatadores o aumento de los vasoconstrictores endógenos, desorganización electrolítica en canales de potasio, cambios en los mediadores de las isoformas de FCTB, así como, alteraciones de los mensajes intrínsecos de la serotonina que se produce en las células enterocromafines del tracto digestivo y en los cuerpos neuroepiteliales del pulmón. En esta revisión se plantean los puntos que se han convertido en la frontera de la integración de esta entidad nosológica, que sigue siendo de mal pronóstico para muchos enfermos, a pesar, de contar con un recurso tan poderoso como el trasplante de pulmón.

Palabras clave: Hipertensión arterial pulmonar arteria pulmonar superior.

2008-04-04   |   1,091 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.1. Enero-Abril 2007 Pags. 584-596 Salud Tab 2007; 13(1)