Resumen

La distrofia cono-bastón pertenece a las distrofias hereditarias de retina, tiene diferentes formas de transmisión y una prevalencia de 1 en 40000, diez veces menos que la retinitis pigmentosa. Sus principales manifestaciones clínicas son fotofobia, disminución de agudeza visual central, hemeralopia, discromatopsia y, en estadios avanzados, pérdida de visión periférica y nicatalopia. Presentamos el caso de una paciente con este trastorno y revisamos los hallazgos clínicos y de estudios de gabinete, así como los diagnósticos diferenciales.

Palabras clave: Distrofia cono-bastón distrofia retiniana fotorreceptor.

2008-04-10   |   3,290 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 82 Núm.1. Enero-Febrero 2008 Pags. 46-49 Rev Mex Oftalmol 2008; 82(1)