Resumen

Las tasas de seroconversión del antígeno e alcanzadas con los antivirales actuales no sobrepasan el 35%. La combinación de inmunomodulador y antiviviral ha sido teóricamente la estrategia más aceptada en los últimos años; sin embargo, los resultados en la práctica clínica han sido contradictorios. Se realizó el presente trabajo para evaluar la eficacia y seguridad de un esquema de tratamiento prolongado durante 52 sem con interferón alfa-2b más lamivudina en pacientes con hepatitis crónica B y antígeno e positivo. Se estudiaron 46 pacientes asignados aleatoriamente: 23 recibieron 150 mg diarios de lamivudina por 4 sem, lamivudina más interferón alfa-2b (10 MU en días alternos) por 24 sem, seguido de lamivudina en la misma dosis y frecuencia hasta completar las 52 sem. Otros 23 recibieron 150 mg diarios de lamivudina por 4 sem y lamivudina más interferón alfa-2b (5 MU en días alternos) durante 52 sem. Se encontró que las tasas de seroconversión del antígeno fueron similares en ambos grupos. Una proporción significativa de pacientes con tratamiento combinado prolongado logró negativizar el ADN viral (52% frente al 26%, p= 0.06) y el antígeno de superficie (48% frente al 26%, p= 0.11), comparado con los controles. La mejoría en el índice de actividad histológica fue observada en el 48% de los pacientes tratados con tratamiento combinado prolongado frente al 22% de los controles (p= 0.06). Se concluyó que el tratamiento prolongado deerferón y lamivudina durante 52 sem puede brindar beneficios clínicos en las tasas de pérdida sostenida del ADN viral, el antígeno de superficie y en el índice de actividad histológica.

Palabras clave: Hepatitis crónica B antígeno e positivo lamivudina interferón tratamiento combinado.

2008-04-21   |   1,060 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 46 Núm.4. Octubre-Diciembre 2007 Pags. Rev Cubana Med 2007; 46(4)