Resumen

El Síndrome de Papillón-Lefévre es un síndrome raro que se presenta en 1 a 4 por millón de nacidos vivos. Se caracteriza por hiperqueratosis eritematosa de las palmas de las manos y plantas de los pies, así como severa Enfermedad Periodontal que afecta ambas denticiones y que en la mayoría de los casos, conduce a la pérdida total de los dientes en edades tempranas. Se describe a un paciente de sexo femenino de 14 años de edad; originario del Estado de Tlaxcala, que recibió atención estomatológica en la clínica de la Especialidad en Estomatología Pediátrica. La historia clínica reveló consanguinidad de los padres. En el examen clínico presentaba hiperqueratosis eritematosa palmoplantar, periodontoclasia, así como severa movilidad dental, se le diagnostico Síndrome de Papillon Lefévre. Desafortunadamente por la etapa en la que la paciente acudió, no fue posible salvar los órganos dentarios. Una vez realizadas las extracción de los órganos presentes se le confecciono una prótesis total inmediata, la cicatrización del tejido periodontal se dio de una manera normal. Después de tres meses, una placa definitiva fue hecha y la paciente acude a sus citas de control cada año. La identificación temprana del síndrome juega un papel importante ya que se puede prolongar por más tiempo la permanencia de los dientes en la cavidad oral.

Palabras clave: Síndrome de Papillon-Lefevre enfermedad periodontal severa hiperqueratosis palmoplantar catepsina C actinobacillus actinomycetemcomitans.

2008-04-26   |   3,596 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.26. Agosto-Diciembre 2007 Pags. 400-403 Oral 2007; 8(26)