Autores: González Tamez Karla Elizabeth, Rodríguez Bonito Rogelio, Ochoa Correa Erika del Carmen, Cervantes Flores Ricardo, Rodríguez Balderrama Isaías, Martínez de Villarreal Laura Elia, Esmer Sánchez María del Carmen
Se informa el caso de un recién nacido de sexo femenino que padecía microftalmia derecha, microcórnea, coloboma del iris, crisis convulsivas, agenesia de cuerpo calloso, hidrocefalia no activa y quiste interhemisférico supratentorial. Su electroencefalograma mostró anormalidades y pobre organización de la actividad de base.
Palabras clave: Síndrome de Aicardi convulsiones agenesia de cuerpo calloso neonato.
2008-05-07 | 1,782 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 9 Núm.36. Julio-Septiembre 2007 Pags. 146-150 Med Univer 2007; 9(36)