Autores: Flores Pérez Janett, Juárez Olguín Hugo, Flores Pérez Carmen, Barranco Garduño Lina Marcela, Cruz Reyes Irma Adriana, González Zamora José Francisco, Murata Chiharu, Castillo Cruz Rocío
Antecedentes: El polimorfismo genético tiene un papel importante en la respuesta a los medicamentos basada en la capacidad metabólica, la cual determina la variabilidad interindividual. Las diferencias cuantitativas en la expresión del sistema del citocromo P450 y del CYP2D6, son evaluados a través del metabolismo del dextrometorfán. Objetivo: Caracterizar el fenotipo oxidativo de una población pediátrica de Tlaltizapán, Morelos usando como fármaco sonda el dextrometorfán. Material y métodos: Estudio prospectivo, transversal, descriptivo y experimental, en el Centro Rural de Investigación de Tlaltizapán, Morelos, dependiente del Instituto Nacional de Pediatría, de una población pediátrica sana. Se realizó un estudio de fenotipificación usando la excreción urinaria de dextrometorfán y su metabolito. Resultados: Se estudiaron 17 niños. Cinco niños (29%) fueron metabolizadores lentos y 12 niños (71%) metabolizadores no lentos. Clínicamente conocer el tipo de metabolismo, sea lento o no lento, indica que los grupos ubicados en los extremos del histograma de frecuencias están en riesgo de tener reacciones adversas o falta de respuesta terapéutica, cuando reciben fármacos metabolizados por esta vía metabólica del CYP2D6.
Palabras clave: Farmacogenética metabolismo fenotipo CYP2D6 población rural.
2008-05-22 | 1,571 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 29 Núm.2. Marzo-Abril 2008 Pags. 57-60 Acta Pediatr Méx 2008; 29(2)