Autores: Sánchez Enríquez Sergio, Ramírez Mora Antonio Enrique, Vázquez López Lucía del Sagrario, Cabrales Becerra Branda Ivette, Domínguez Hernández Miguel A, González Hita Mercedes Elvira
Los trastornos neurodegenerativos son enfermedades crónicas y progresivas de causa genética y ambiental. Las manifestaciones clínicas dependen de la zona anatómica afectada en el sistema nervioso. Existen diversas hipótesis etiológicas que incluyen alteraciones metabólicas encefálicas, resistencia central a la insulina, estrés oxidativo, excito-toxicidad, proceso inflamatorio, infección por priones y tóxicos ambientales, entre otras. Se han descrito mutaciones génicas asociadas a las enfermedades de Alzheimer, Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica y atrofia muscular-espinal. En el caso de la enfermedad de Huntington, ataxias espino-cerebelosas, ataxia de Friedreich y atrofia muscular espino-bulbar, el factor etiológico común es la presencia de repeticiones excesivas de fragmentos 3-5 nucleótidos. Otros factores comunes en la patogenia son la producción y acumulación de proteínas anormales y/o metabolismo alterado de las mismas, lo que repercute en sistemas celulares vitales que conducen a la muerte neuronal selectiva probablemente mediada por apoptosis.
Palabras clave: Apoptosis beta amiloide demencia enfermedades neurodegenerativas repeticiones de trinucleótidos trastornos del movimiento.
2008-05-28 | 2,707 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 9 Núm.3. Diciembre 2007 Pags. 205-213 Inv salud 2007; IX(3)