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Introducción Dentro de la gran variedad de métodos de citometría de flujo empleados en la clínica existen pocos capaces de identificar enfermedades específicas. La detección de moléculas ancladas a glucofosfatidilinositol (GPI) en la superficie celular mediante anticuerpos monoclonales (AcMo) y citometría de flujo son la base de una prueba específica para el diagnostico de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Características de la HPN La HPN es un padecimiento clonal del tejido hemopoyético, adquirido y de etiología desconocida. El amplio espectro clínico y curso variable de la enfermedad son un reto para el clínico en términos de diagnóstico y manejo. La presentación clínica clásica del padecimiento es la anemia hemolítica, intravascular, lo que llevó a Strübing a denominarlo como HPN por acompañarse de hemoglobinuria durante la noche. Además de la hemolisis, al diagnóstico esta entidad patológica puede presentarse como aplasia medular, trombosis e inclusive confundirse con síndrome mielodisplásico. Un estudio realizado en México en 164 enfermos con HPN mostró que 44% de ellos presentaron aplasia, 29% hemolisis, 25% mielodisplasia y 2% trombosis. Cincuenta años después de la primera descripción de la enfermedad, Ham y Dingle demostraron que los eritrocitos HPN se destruían por presentar mayor sensibilidad al complemento al acidificar el suero y posteriormente otros autores encontraron que también los granulocitos y las plaquetas mostraban el mismo fenómeno.

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2008-06-05   |   3,560 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.2. Abril-Junio 2006 Pags. 63-68 Rev Hematol 2006; 7(2)