Fragmento

Introducción La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha estimado que cerca del 7% de la población mundial son portadores de alguna hemoglobinopatía, y que al año nacen aproximadamente 370,000 niños homocigotos heterocigotos compuestos para anemia drepanocítica o para algún tipo de talasemia severa. Las talasemias son un grupo heterogéneo de anemias hemolíticas hereditarias que se caracterizan por la ausencia o disminución en la síntesis de una o más cadenas globínicas, que conducen a un desequilibrio en la relación de cadenas a/no-a. Las más comunes y clínicamente importantes son las talasemias a y b.

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2008-06-05   |   1,643 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.2. Abril-Junio 2006 Pags. 75-81 Rev Hematol 2006; 7(2)