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Introducción La púrpura tromboticopénica autoinmune, también denominada púrpura trombocitopénica inmune o idiopática (PTI) es una enfermedad hemorrágica caracterizada por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de la clase IgG, a las glucoproteínas plaquetarias (GPIIb/IIIa) y la posterior depuración del sistema fagocítico mononuclear. Epidemiología Incidencia. La incidencia general se calcula entre 1 a 12.5 casos (2.25-2.68) por 100,000 personas o bien otras estadísticas informan 100 casos por 1 millón de individuos por año y en niños se informa una incidencia de 4 a 5.3 por 100,000 personas. Estas cifras pueden ser mayores, sin embargo, no existen estudios epidemiológicos que estimen la incidencia real de la enfermedad, incluso muchos casos de PTI aguda en niños no reciben atención médica especializada y no se documentan los casos estadísticos. En niños la prevalencia es la misma entre hombres y mujeres, sin embargo, en adultos la relación mujer-hombre es de 2.6-3:1. En relación a la edad, en los niños la enfermedad no tiene predominio, sin embargo, el pico de prevalencia es de 3 a 5 años. En los adultos la mayor prevalencia se presenta entre los 15 y 40 años. Sin embargo, un estudio realizado en Dinamarca encontró que el promedio de edad fue de 56 años, con un incremento progresivo después de los 60 años.

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2008-06-05   |   3,959 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.1. Enero-Marzo 2006 Pags. 7-16 Rev Hematol 2006; 7(1)