Fragmento

Introducción La trombosis es la causa más común de muerte en el mundo. Virchow hace más de 150 años postuló que la trombosis intravascular era causada por cambios en la pared vascular, por reducción en el flujo sanguíneo y por alteraciones de la composición química de la sangre. La hipercoagulabilidad o trombofilia puede ser definida como la tendencia a formar trombos como resultado de alteraciones moleculares hereditarias o adquiridas. Las manifestaciones clínicas de hipercoagulabilidad pueden ser devastadoras incluso letales. Actualmente, la hipercoagulabilidad puede ser correctamente diagnosticada en aproximadamente 80-90% de los pacientes. Definiendo la causa de hipercoagulabilidad puede determinarse el tipo y duración del tratamiento para la trombosis asociada. Conociendo el defecto genético en el paciente se puede estudiar a los miembros de la familia que se encuentran aún asintomáticos. Existen varios factores de riesgo pretrombótico que producen trombosis clínica. Estos factores pueden ser hereditarios o adquiridos y en la mayoría de los casos más de un factor de riesgo puede identificarse como la causa de trombosis. El propósito de esta revisión es identificar las alteraciones adquiridas que pueden contribuir al desarrollo de los síndromes de hipercoagulabilidad.

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2008-06-09   |   3,716 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 6 Núm.1. Enero-Marzo 2005 Pags. 19-33 Rev Hematol 2005; 6(1)