Fragmento

Los Síndromes de falla medular constituyen un grupo de trastornos hematológicos caracterizados por la deficiente producción de células sanguíneas. Por sus características biológicas, clínicas, epidemiológicas y sociales, estas enfermedades representan padecimientos de gran interés, los cuales han ido adquiriendo mayor relevancia durante las últimas décadas. Desde el punto de vista biológico, el estudio de estas enfermedades se ha convertido en un gran reto. Por un lado, sabemos que se originan a nivel de células hematopoyéticas muy primitivas, tanto multipotenciales (como en la anemia aplásica) como monopotenciales (como en la aplasia pura de la serie roja). Por otro lado, aún cuando los mecanismos que dan origen a ellas no son conocidos del todo, se ha demostrado que éstos incluyen tanto alteraciones en las propias células hematopoyéticas, como en el microambiente hematopoyético. Además, se ha confirmado la participación de trastornos en el sistema inmunológico, particularmente, en ciertas subpoblaciones de linfocitos. Por si esto fuera poco, recientemente se ha descubierto que para algunos de dichos síndromes, como la Anemia de Fanconi, existen genes específicos que son los responsables de su fisiopatología.

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2008-06-10   |   4,320 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.1. Enero-Marzo 2004 Pags. 1-2 Rev Hematol 2004; 5(1)