Autores: Toledo Lamela María Elena, Expósito Reyes Orlando Rafael, Segura Figueredo Roberto E, Díaz Suárez Elsa M, Tornés Salgado Carlos
El síndrome de prune belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida. Se presenta el caso de un recién nacido a término, del sexo masculino y de un día de nacido, que fue remitido al servicio de urología pediátrica por presentar ausencia de los músculos de la pared anterior del abdomen (rectos anteriores), criptorquidia bilateral y gran globo vesical. A partir de los hallazgos del examen físico se planteó el diagnóstico de síndrome de prune belly. Se encontraron anomalías asociadas como escoliosis y agenesia del pie derecho. En el estudio radiológico del tracto urinario se confirmaron malformaciones congénitas como valva de uretra posterior y megavejiga con ureterohidronefrosis bilateral. Los análisis de laboratorio confirmaron la afectación de la función renal y una infección urinaria asociada. Se practicó una cistostomía a cielo abierto. El paciente falleció a los 10 días a causa de las complicaciones de la insuficiencia renal.
Palabras clave: Síndrome de prune belly vientre en ciruela pasa.
2008-06-25 | 1,789 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 47 Núm.1. Enero-Marzo 2008 Pags. . Rev Cubana Cir 2008; 47(1)