Fragmento

Las enfermedades pulmonares intersticiales o neumopatías difusas intersticio-alveolares (NDIA) constituyen un grupo heterogéneo de procesos caracterizados por la infiltración celular y no celular de las estructuras alveolointersticiales. Estas enfermedades tienen en común rasgos fisiopatológicos, clínicos y radiológicos. Pueden tener un curso agudo, subagudo o crónico. Si no se resuelven, espontáneamente o tras el oportuno tratamiento, suelen conducir a una fibrosis pulmonar difusa, destruyendo las unidades alveolocapilares y alterando gravemente el intercambio gaseoso. Los términos "enfermedad pulmonar intersticial" o "neumopatía intersticial", si bien ampliamente utilizados por numerosos autores y tratados médicos, son erróneos. En realidad, estas enfermedades no están limitadas al intersticio pulmonar, habitualmente afectan también a los espacios alveolares, los bronquiolos terminales, el tejido conjuntivo peribronquial, los vasos pulmonares y, en ocasiones, el espacio pleural. De hecho, algunas de las enfermedades catalogadas como intersticiales son procesos principalmente intraalveolares, con escaso o casi nulo componente intersticial. El número de NDIA es elevado e incluye aproximadamente unas 140 a 200 entidades distintas. La clasificación utilizada más a menudo es la que las divide según su etiología.

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2003-01-10   |   757 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 40 Núm.2. Abril-Junio 2001 Pags. 135-144. Rev Cubana Med 2001; 40(2)