DaonilÒ y glibenclamida 5 mg de producción nacional: liberación in vitro

Autores: Pereda Rodríguez Diana, Martínez Miranda Lisette

Resumen

Dentro del proceso global de la liberación de un fármaco, la disolución es el paso más importante pues está íntimamente relacionado con los procesis de absorción, determinantes en la biodisponibilidad de un medicamento administrado por vía oral. En el presente trabajo se realizaron los perfiles de disolución de 2 lotes de DaonilÒ (Hoechst Farma SA, Barcelona), medicamento líder del principio activo glibenclamida (DCI), y de 3 lotes de glibenclamida 5 mg de producción nacional. Los datos de porcentaje de principio activo liberado contra tiempo se sometieron a un estudio de ajuste a 4 modelos comunes a perfiles de disolución mediante el programa CurveExpert y se realizó la comparación estadística de los perfiles de disolución con la utilización de un método independiente de modelo matemático (f2: factor de similitud). Los lotes estudiados no cumplen con los criterios de la Food and Drug Administration (FDA) para los estudios de equivalencia in vitro y muestran diferencias significativas (p 0.05) sus perfiles de disolución.

Palabras clave: Glibenclamida Daonil disolución comparación de perfiles de disolución.

2008-07-07   |   2,102 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 41 Núm.1. Enero-Abril 2007 Pags. Rev Cubana Farm 2007; 41(1)