Autores: Ibarra de la Torre Abraham, Solís Maldonado Gonzalo, García Benitez Cleotilde, Vicuña González Rosa María, Pasquel García-Velarde Pedro Mario, Aguilar Calderón José Ramón
La enfermedad de Castleman es una entidad lipoproliferativa de etiología no conocida que afecta primordialmente al mediastino y fue informada por primera vez por Castleman en 1954, la afección intracraneal es poco frecuente. Se presenta un caso con síntomas clínicos y signos radiológicos, así como los aspectos patológicos. La paciente de 39 años con historia de esplenectomía por un pseudo tumor en 1995 espondiloarteriopatía en 2000, linfadenitis en 2001 y un embarazo molar. Presentó astenia y adinamia, cefalea, náusea y vómito que mejoraron con anti-inflamatorios no esteroides, crisis convulsivas, hemiparesia y hemianestesia fiebre con periodos de agravamiento y mejoría. Presentó cráneo hipertensivo la resonancia magnética y tomografía mostraron un tumor que parecía un meningioma. En la cirugía se mostró un tumor sólido amarillo que fue extirpado, el estudio patológico mostró compatibilidad con enfermedad de Castleman. El posoperatorio mostró ligera mejoría pero persistieron las crisis que se controlaron con oxicarbamazepina 900 mg al día y lesiones cutáneas que mostraron vasculitis que se controlaron con esteroides, a la fecha está controlada.
Palabras clave: Enfermedad de Castleman meningioma tumor intracraneal tratamiento.
2008-07-18 | 1,455 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 13 Núm.1. Enero-Marzo 2008 Pags. 73-75 Arch Neurocien Mex 2008; 13(1)