Fragmento

Introducción 1) En la década pasada los tumores oligodendrogliales han despertado gran interés en los clínicos y sobretodo en los neuropatólogos. Hasta hace una década en las casuísticas más importantes, ocupaban el tercer lugar entre los gliomas cerebrales, con una incidencia entre el 5% y el 10%. Trabajos recientes han elevado la frecuencia al 30%, un mejor diagnóstico imagenológico, en especial con la resonancia magnética (RM), y una mayor precisión de los estudios histológicos parecen ser las causas principales. 2) En un 70% existen alteraciones genéticas en los oligodendrogliomas y los denominados tumores mixtos (oligoastrocitarios) que los identifican. Dichas alteraciones son las pérdidas alélicas en los brazo corto del cromosoma 1p y en el brazo largo del cromosoma 19q. Estos factores genéticos predicen la respuesta de estos neoplasmas a la quimioterapia (QT). Cuando se asocian ambas pérdidas cromosómicas parece existir una sobrevida más prolongada. 3) El objetivo de nuestra exposición es realizar una revisión de las características anatomopatológicas, pronósticas, y los avances terapéuticos logrados en la última década sobre estos tumores.

Palabras clave:

2008-10-06   |   2,367 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.1. Enero 2007 Pags. 1-23 Arch Inst Neurol 2007; 10(1-2)