Resumen

La enfermedad de von Hippel-Lindau es un trastorno autosómico dominante caracterizado por el desarrollo de tumores benignos, malignos y quísticos en el sistema nervioso central, hemangioblastomas de retina, feocromocitoma y carcinoma de células renales. El gen supresor de tumores, conocido como VHL, está localizado en el cromosoma (3p25-26) y es el encargado del desarrollo de la enfermedad. El diagnóstico molecular del gen VHL es un proceso notable para comprender las bases moleculares y la patogénesis de esta enfermedad.

Palabras clave: Von Hippel- Lindau (VHL) desorden autonómico dominante carcinoma de células renales gen supresor de tumor.

2008-11-01   |   881 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 49 Núm.3. Julio-Septiembre 2008 Pags. 408-412. Univ Méd Bogotá Colombia 2008; 49(3)