Resumen

Objetivo: Describir el desarrollo de una técnica molecular no comercial para la detección de ADN de Mycobacterium tuberculosis (Mtb) en diferentes tipos de muestras biológicas. Material y métodos: Se recibieron 137 muestras biológicas de diferentes hospitales de Culiacán, con sospecha de alguna forma clínica de tuberculosis durante el periodo de enero a diciembre de 2007, en el Centro de Medicina Genómica del Hospital General de Culiacán “Bernardo J. Gastélum”. Para la detección precisa del bacilo tuberculoso, el ADN obtenido de las muestras se sometió a amplificación mediante Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) de la secuencia genética IS6110, específica de Mycobacterium tuberculosis, cuyo producto final se observó en geles de poliacrilamida teñidos con nitrato de plata. De los individuos incluidos en el estudio se consideró edad, género e institución de salud emisora. Resultados: Un total de 36 muestras resultaron positivas, 22 del tipo pulmonar y 14 extrapulmonar, correspondientes a 34 individuos, de éstos 17 fueron mujeres y 17 varones predominando una edad promedio de 44.71 años y un rango de 6 a 80 años. En cuanto a la institución que remite 22 fueron del Hospital General de Culiacán, 4 del Hospital Civil, 3 IMSS y 7 de hospitales privados. Conclusión: La aplicación de la PCR es de gran apoyo en el diagnóstico de tuberculosis porque permite la identificación oportuna y precisa de Mycobacterium uberculosis en muestras clínicas.

Palabras clave: Tuberculosis identificación molecular.

2008-11-04   |   1,806 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.3. Julio-Septiembre 2008 Pags. 99-102 Arch Salud Sin 2008; 2(3)