Autores: Berrón Pérez Renato, Chávez Sánchez Raúl, Estrada García Iris C, Espinosa Padilla Sara Elva, Cortez Gómez Rudyard, Serrano Miranda Ernestina, Ondarza Aguilera Rodolfo, et al
El factor de transferencia fue descrito en 1955 por S. Lawrence. En 1992 Kirkpatrick lo caracterizó a nivel molecular, se constituye por varias moléculas de bajo peso molecular (1.0 a 6.0 kDa). La fracción de 5 kDa corresponde al factor de transferencia específico para antígenos. Existen varios reportes sobre la indicación del factor de transferencia para diversas enfermedades, en particular aquellas en las que la respuesta inmunitaria celular se deteriora o es deficiente. En este artículo se presenta la experiencia clínica y básica de los autores, en especial respecto de las indicaciones, uso y dosis del factor de transferencia. El equipo de autores demuestra que dicho factor aumenta la expresión del IFN-g y RANTES, mientras disminuye la expresión de la osteopontina, ha trabajado con M. tuberculosis en modelos animales y con un modelo de glioma, con buenos resultados terapéuticos. En clínica ha trabajado con herpes zoster, herpes simple tipo I, queratitis herrética, dermatitis atópica, osteosarcoma, tuberculosis, asma, neuritis posherpética, coccidioidomicosis anérgica, leishmaniasis, toxoplasmosis, candidiasis mucocutánea, infecciones pediátricas ocasionadas por diversos gérmenes patógenos, sinusitis, faringitis y otitis media. Todas estas enfermedades se estudiaron mediante protocolos cuyos principales objetivos fueron estudiar los efectos terapéuticos del factor de transferencia y establecer de manera sistemática varios esquemas de dosis y tiempos de tratamiento para orientar la prescripción de los factores de transferencia.
Palabras clave: Factor de transferencia extracto de leucocitos dializable inmunoterapia.
2008-11-06 | 2,759 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 54 Núm.4. Julio-Agosto 2007 Pags. 134-139 Rev Alergia Mex 2007; 54(4)