Resumen

Se realizó la validación de una técnica espectrofotométrica para la cuantificación del principio activo en tabletas de nifedipino 10 mg con el empleo de etanol al 96% como solvente. Se determinaron los parámetros de linealidad, exactitud, precisión intermedia, repetibilidad, especificidad y robustez. Se comprobó que el método es lineal, exacto y preciso en un rango de 85 a 115%, lo que demuestra la fiabilidad del método y su posibilidad de empleo en el control de la calidad de la forma terminada.

Palabras clave: Nifedipino espectrofotometría UV validación.

2008-12-04   |   1,274 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 42 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2008 Pags. Rev Cubana Farm 2008; 42(3)