Autores: Grimoldi Irene A, Briones Liliana M, Ferraris Jorge Roberto, Rodríguez Rilo Laila, Sojo Ernesto, Turconi Amalia, Wainberg Elena, et al
Objetivo: El estudio multicéntrico sobre enfermedad renal crónica, diálisis y trasplante fue iniciado en 1996, por el Comité de Nefrología de la Sociedad Argentina de Pediatría con el objeto de conocer las características evolutivas de niños con esta patología en nuestro país. Población, material y método: Se incluyeron niños y adolescentes con insuficiencia renal crónica, en tratamiento conservador, diálisis o trasplante, antes de cumplir los 19 años de edad, desde enero de 1996 hasta diciembre de 2003. El análisis estadístico se realizó con el programa estadístico SAS; para el cálculo de las curvas de sobrevida se utilizó el método de Kaplan-Meier y el puntaje de desviación estándar o puntaje z para evaluar estatura y peso de los pacientes. Resultados: En este informe se presentan datos correspondientes a 710 pacientes con insuficiencia renal crónica; en tratamiento conservador 34.2%, diálisis 57.6% y trasplantados 29.5%. La incidencia de insuficiencia renal terminal fue de 6.5/millón de habitantes. Las principales etiologías fueron: uropatía obstructiva 18.3%, nefropatía por reflujo 15.1%, síndrome urémico-hemolítico 14.4%, aplasia/displasia/hipoplasia 13.8% y glomeruloesclerosis focal y segmentaria 8.9%. De los pacientes en diálisis, 62.3% realizaban hemodiálisis y solamente 37.7% diálisis peritoneal. El 46.2% de los trasplantes se realizó con donante vivo, con sobrevida del paciente de 98.7% al año y sobrevida del injerto de 96.4% al año, siendo ésta similar con ambos donantes. Conclusiones: Los resultados obtenidos, si bien no pertenecen al total de la población afectada y el seguimiento es aún insuficiente, nos han permitido obtener un perfil de la insuficiencia renal crónica en nuestro medio.
Palabras clave: Insuficiencia renal crónica diálisis peritoneal hemodiálisis trasplante renal.
2008-12-05 | 1,796 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 106 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2008 Pags. 552-559 Arch Argent Pediatr 2008; 106(6)