Resumen

Objetivo: Evaluar la eficacia, seguridad y aceptación de la administración vaginal de tabletas de 400 ìg de Misoprostol hasta un máximo de 3 dosis en un período de 24 horas (1 cada 8 horas), para provocar el aborto entre las 13 y 15 semanas de gestación, y 200 mg de Misoprostol en la misma forma, para embarazos entre 16 y 20 semanas. Métodos: Se realizó un estudio clínico, descriptivo y prospectivo, en el hospital América Arias, que incluyó un universo de 470 pacientes, que acudieron a la consulta de planificación familiar del centro, para solicitar la interrupción del embarazo. De ellas se seleccionó una muestra de 189, que cumplieron los criterios de inclusión y dieron su consentimiento para participar en la investigación. Resultados: El método se consideró eficaz cuando provocó el aborto completo sin requerir procedimientos quirúrgicos. En la muestra predominaron las mujeres entre 20 y 30 años (51,8%), solteras (58,7%), con nivel escolar de Preuniversitario (41,3%), mestizas (36,0%), paridad (55,0%), y no abortos previos (51,8%). Los efectos secundarios más significativos fueron: escalofríos (47,6%), náuseas (28,5%), dolor pélvico (27,5%) y sangrado uterino mayor que el menstrual (45,5%). La mayor efectividad del método se logró, con la segunda dosis empleada en ambos grupos. El éxito se logra también en el 92,6% de los casos. Se presentaron 14 fallos: 3 por decisión de las pacientes, 3 fueron abortos fallidos, y 8 fallos del método, que en total representan 7,4%. Conclusiones: Por los resultados obtenidos se puede afirmar que la dosis empleada de Misoprostol cada 8 horas es un método válido para la interrupción del embarazo entre 13 y 20 semanas.

Palabras clave: Misoprostol uso terapéutico aborto inducido métodos.

2008-12-15   |   5,455 visitas   |   11 valoraciones

Vol. 34 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2008 Pags. Rev Cubana Obstet Ginecol 2008; 34(3)