Autores: Ochoa Correa Erika del Carmen, Pallares Trujillo Carolina, Aguinaga Ríos Mónica, Ríos Flores Braulio A, Ibarra Puig Jorge M., Mayen Molina Dora Gilda
Introducción: La Secuencia de Moebius es una patología congénita caracterizada por diplejía facial, parálisis del VI y VII par uni o bilateral, que puede coexistir con lesiones de otros pares craneales y malformaciones en extremidades. Material y métodos: Se describen las características clínicas de cinco casos con Secuencia de Moebius atendidos en el Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes. Resultados: Caso 1: masculino, hipoactivo, diplejía facial, endotropia bilateral, sensibilidad conservada, succión, movilidad lingual y fuerza conservadas, nauseoso débil, cocleopalpebral presente, pie equino izquierdo; Caso 2: masculino, activo, diplejía facial, endotropia bilateral, cocleopalpebral ausente, pie equino bilateral; Caso 3: masculino, hipoactivo, diplejía facial, endotropia bilateral, succión y lengua normales, cocleopalpebral presente, pie equino bilateral; Caso 4: masculino reactivo, diplejía facial, endotropia bilateral, boca en carpa, succión débil, micrognatia, pie equino bilateral; Caso 5: femenino, hipoactivo, braquicefalia, diplejía facial, endotropia bilateral, puente nasal plano, boca en carpa, succión débil, micrognatia, pie equino varo izquierdo. Conclusiones: La Secuencia de Moebius es una entidad rara cuya etiología no es clara, existen dos teorías una genética y una isquémica. Se presentó una serie de cinco casos con Secuencia de Moebius en los cuales la constante es la diplejía facial y parálisis de abductores oculares y además se encontraron malformaciones musculoesqueléticas, lo que apoya la teoría de afección de nervios periféricos, además de la degeneración de los nervios craneales.
Palabras clave: Moebius diplejía facial neonato.
2009-01-08 | 2,353 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 22 Núm.4. Octubre-Diciembre 2008 Pags. 315-323 Perinatol Reprod Hum 2008; 22(4)