Autores: Díaz Paúl Silvia Catalina, Vásquez Luz Adriana, Molina Verónica, Arroyave Sierra Juan Esteban, Forero Olga Lucía, Ruiz Suárez Ana Cristina
Las pitiriasis liquenoides (PL) son dermatosis polimórficas adquiridas poco comunes que plantean diversos retos ya que son entidades difíciles de diagnosticar, categorizar y tratar. La pitiriasis liquenoide varioliforme aguda (PLEVA), la pitiriasis liquenoide crónica (PLC) y la enfermedad febril ulceronecrótica de Mucha-Habermann (FUMHD) no son patologías diferentes, por el contrario se consideran manifestaciones diversas dentro de un mismo espectro. Desde el punto de vista histológico son consideradas dermatitis de interfase con infiltrado prominente de linfocitos. La ambigüedad mas crítica dentro de este grupo de patologías es la etiología, ya que múltiples agentes han sido implicados sin lograr revelar el mecanismo patológico de esta condición. No existe una modalidad definida de tratamiento, se cree que la terapia combinada es el mejor abordaje para esta patología. Reportamos un caso de un paciente con pitiriasis liquenoide aguda cuya presentación inicial fue atípica llevándonos a considerar diagnósticos como pitiriasis rosada o secundarismo luetico.
Palabras clave: Pitiriasis liquenoides clasificación tratamiento.
2009-01-13 | 4,515 visitas | 1 valoraciones
Vol. 16 Núm.4. Diciembre 2008 Pags. 307-309 Rev Asoc Col Dermatol 2008; 16(4)