Hidrops fetal no inmune:

Una presentación del síndrome de Turner 

Autores: Cárdenas Oliveros Kathia, Osorio Sergio, Álvarez Belkys

Resumen

El hidrops fetal no inmunológico (HFNI) es una entidad rara que se observa en 1/ 2500 a 1/3500 recién nacidos, la mortalidad perinatal oscila entre 50-90%. Consiste en la acumulación anormal de líquido en los tejidos y cavidades serosas sin evidencia de anticuerpos circulantes a antígenos eritrocitarios. Es ocasionado por diversas patologías entre las que destacan: malformaciones congénitas, cromosomopatías e infecciones. Se discute un caso de HFNI, en un feto de 29 semanas de gestación. Se realizó cordocentesis para cariotipo, TORCHS y hematología fetal. En el caso reportado el HFNI fue causado por el Síndrome de Turner con cariotipo 45, X asociado a higroma quístico, falla cardiaca secundaria y muerte. Debido a que algunas causas de HFNI son tratables con terapias intrauterinas, es necesaria la evaluación prenatal, para establecer una etiología con el fin de administrar un plan de tratamiento y maximizar las oportunidades de sobrevida.

Palabras clave: Hidrops fetal no inmune síndrome de Turner higroma quístico.

2009-01-13   |   6,520 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.17. Mayo-Julio 2007 Pags. 36-39 Bol Med UAS 2007; 2(17)