Estudio de mutaciones del gen TP53 en pacientes con mieloma múltiple

Autores: Montilla Silvia, Da Silva De Abreu Adrian J., Cueva Daniel, Gómez Gilberto, Arends Anabel

Fragmento

Introducción Definición El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia maligna de células plasmáticas con etiopatogénesis incierta que invade la médula ósea, produciendo una gran destrucción esquelética, insuficiencia medular y complicaciones ocasionadas por la gran cantidad de paraproteína (inmunoglobulina monoclonal o proteína M) sintetizada por las células malignas. Esta discrasia de células plasmáticas puede ser de origen medular o extra medular y se ve acompañada de diversos trastornos funcionales. La sobrevida es de 2 a 3 años, sin embargo, es variable de un paciente a otro, por lo que es de gran utilidad contar con factores pronósticos que permitan predecir la evolución de los pacientes y realizar la mejor elección terapéutica.

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2009-02-23   |   1,281 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.1. Enero-Marzo 2009 Pags. 49-57 Rev Venez Oncol 2009; 21(1)