Autores: Reyes Velázquez Joel Omar, Véjar Alba Ismael, Morán Macías Awdrey Jashive, Barrera Brito Daniel
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno descrito originalmente por Erik von Willebrand al inicio de la década de 1900. Esta alteración hemorrágica era heredada con carácter autosómico dominante. Egeberg observó, disminución de la actividad coagulante del factor VIII. En los pacientes con la enfermedad de von Willebrand (EvW) es común encontrar sangrado prolongado postrauma o procedimientos quirúrgicos. El sangrado postextracción dental es muy frecuente, por lo que a menudo requieren ser transfundidos con concentrados que contengan factor VIII/ factor von Willebrand (fvW). También se utilizan terapias adicionales como la desmopresina y hemostáticos locales. Presentamos el caso de un paciente femenino de la quinta década de la vida, con antecedente de EvW e hipertensión arterial sistémica que nos consultó por sangrado moderado en región retromolar superior izquierda de una semana aproximadamente, por erupción de tercer molar superior izquierdo ameritando extracción de los terceros molare, quien a pesar habérsele transfundido preoperatoriamente crioprecipitados presentó hemorragia posquirúrgica.
Palabras clave: Enfermedad de von Wille-brand factor VIII crioprecipitados desmopresina cirugía oral.
2009-02-27 | 3,034 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 10 Núm.4. Octubre-Diciembre 2008 Pags. 95-98 Med Oral 2008; X(4)