Resumen

El trastorno específico del desarrollo del lenguaje tiene un gran impacto afectando seriamente la comunicación y el desempeño escolar de los niños afectados. Por esta razón decidimos formular un proyecto de investigación para la caracterización neuropsicolinguística del trastorno específico del lenguaje en niños afectados en Antioquia. Esto motivó la revisión previa del tema en la literatura médica utilizando Medline y Reference Manager. Se revisó la literatura sobre epidemiología, criterios diagnósticos y etiología del trastorno específico del lenguaje. Se encontró que la prevalencia tiene gran variabilidad entre 0.57% y 7.40% dependiendo de la rigurosidad de los criterios diagnósticos usados. Por otro lado, se encontraron fuertes evidencias de estudios en gemelos monocigóticos y en grupos familiares de la existencia de factores genéticos relacionados con el trastorno específico del lenguaje. En una familia inglesa se ha encontrado ya una mutación en el gen FOXP2, responsable de un severo trastorno del lenguaje con modelo de herencia autonómico dominante. Por otro lado, existen ligamientos a marcadores en los cromosomas 13 y 16 relacionados con esta patología, lo que sugiere que otros genes podrían estar involucrados.

Palabras clave: Desarrollo del lenguaje trastornos del desarrollo del lenguaje genética.

2009-04-03   |   1,306 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 18 Núm.1. Enero-Junio 2004 Pags. 57-62 Médicas UIS 2004; XVIII(1-2)