Fragmento

En enero del 2008 las autoridades de salud de los Estados Unidos reciben innumerables reportes de casos en los cuales se presentaban reacciones de hipersensibilidad aguda en pacientes que recibían diálisis y también en pacientes a los cuales se les iba a realizar alguna intervención cardiovascular y debido a lo cual se les administraba heparina no fraccionada, estos reportes databan desde noviembre de 2007. Entre los síntomas que estos pacientes presentaban estaban hipotensión, taquicardia, sudoración excesiva, urticaria y náuseas. Pronto el Centro de Control de Enfermedades detectó que la mayoría de los pacientes tenían en común el uso de viales de heparina sódica las cuales fueron manufacturadas por Baxter Healthcare, con sede en Deerfield, Illinois la cual provee más de la mitad de la heparina utilizada en E.U, la misma tras el llamado de alerta de la Food and Drug Administration (FDA) retiró la heparina del mercado. Según el reporte de la FDA hasta el 13 de abril de 2008 se detectaron 81 muertes asociadas a reacciones anafilactoides e hipotensión.

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2009-04-29   |   1,176 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.1. Enero-Junio 2008 Pags. 4 Rev méd cient 2008; 21(1)