Fragmento

El dolor no ha sido bien comprendido ni medido en la Esclerosis Múltiple (EM), así como tampoco lo han sido otros aspectos como el deterioro cognitivo, la depresión, la fatiga y otros que tanto impactan la calidad de vida de los pacientes. Estos generalmente no son tenidos en cuenta en las escalas de discapacidad como la de Kurtzke y en muchos casos no se correlacionan con dicha discapacidad. El dolor es un síntoma difícilmente mensurable, definido por la Asociación Internacional para el estudio del dolor, como “una sensación desagradable y una experiencia emocional asociadas con un daño tisular real o potencial, o descrita en términos de tal daño”. Participan en su producción y percepción múltiples factores biológicos, sociológicos, psicológicos y culturales. La frecuencia del dolor en la esclerosis múltiple varía según la fuente consultada. Para Solaro y col., el dolor está presente en el 50 por ciento de los pacientes y no guarda relación con la severidad de la enfermedad. Se encuentran rangos de la prevalencia del dolor dependiendo del método usado y generalmente clasifican síntomas siguiendo criterios temporales y no de acuerdo a las guías de tratamiento de la Organización Mundial de la Salud.

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2009-05-06   |   638 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.1. Marzo 2009 Pags. 1-3. Acta Neurol Colomb 2009; 25(1)