Autores: Goikoetxea Lapresa MJ, Gastaminza Lasarte G
Introducción El sistema inmune está formado por un conjunto de células y proteínas que colaboran entre sí para combatir los agentes infecciosos que agreden al ser humano constantemente. Una alteración en el sistema inmunitario que afecta a alguna de sus funciones se denomina inmunodeficiencia (ID), que se manifiesta con la aparición de infecciones de repetición, enfermedades autoinmunes y/o tumores. El tipo de infección, en muchos casos, puede orientar acerca del tipo de inmunodefi ciencia; incluso en algunos casos puede llegar a indicar el tipo de proteína o célula afectada. Estas alteraciones pueden ser primarias, cuando la causa es intrínseca al sistema inmunitario, producida por una alteración genética que puede ser congénita o adquirida; o secundarias a otra patología que produce un daño colateral en el sistema inmunitario, como infecciones (VIH), alteraciones metabólicas, malnutrición, tumores o toxinas. En algunos casos las ID primarias, principalmente aquellas con una baja relevancia clínica y con escaso número de complicaciones, pueden alcanzar una prevalencia nada despreciable, como ocurre con el déficit selectivo de inmunoglobulina (Ig) A que ocurre en 1 de cada 300 individuos. Las ID que comprometen la vida son, sin embargo, menos frecuentes.
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2009-05-09 | 456 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 39 Núm.367. Febrero 2009 Pags. 41-49. Ped Rur Ext 2009; 39(367)