Fragmento

Se anexa lista: Resumen de presentación de un caso de síndrome de Aicardi en el CMN 20 de Noviembre, servicio de neuropediatría. Calidad de vida del escolar epiléptico. Síndrome de Landau-Kleffner y tratamiento con calcio antagonistas. Reporte de un caso. Comorbilidad del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en niños de la consulta externa de neuropediatría. Identificación de factores de riesgo asociados a la recurrencia de crisis convulsiva única. Características electroencefalográficas en niños con TDAH. Distonía oromandibular tipo III secundaria a encefalitis por herpes virus tipo 6. Electroencefalograma: etiología de las asimetrías interhemisféricas en edad pediátrica. Características electroencefalográficas en niños con TDAH. Eficacia del estimulador vagal en pacientes pediátricos con epilepsia refractaria en el Hospital C.M.N. “20 de Noviembre” I.S.S.S.T.E. Encefalitis por histoplasma en un niño inmunocompetente. Evolución clínica en un masculino de 6 meses con enfermedad de pompe homocigoto para la mutación 1987 DELC en el gen GAA. Software para el diagnóstico automatizado del electrorretinograma mesópico. Evolución de pacientes con esclerosis múltiple en edad pediátrica, evaluados en el instituto nacional de pediatría, secretaría de salud, durante el periodo 1992-2007. Enfermedad de huntington infantil: presentación clínica. Reporte de un caso. Enfermedad de huntington en niños del instituto nacional de pediatría. Informe de cuatro casos. Reporte de un caso síndrome de Joubert tipo 2. Linfoma meníngeo primario en escolar de 10 años de edad. Caracterización clínica y citomorfológica de la lipofuscinosis ceroide neuronal. Prevalencia de neoplasias del sistema nervioso central en pacientes pediátricos del Hospital Universitario. Neurodegeneración asociada-pantotenato kinasa: reporte de un caso y revisión de la literatura. Aplicación de la escala. QOLIE AD 48 para medir calidad de vida en el paciente adolescente con epilepsia que asiste a educación primaria-secundaria SEP”. El genotipo SNM 1 de la atrofia espinal se asocia a más de un fenotipo. Necesidad de una nueva clasificación. Valoración de la indicación de la tomografía de cráneo y su costo institucional en la atención del trauma cefálico leve. Reconociendo síndrome de San Filippo en una paciente con trastornos del sueño, sordera y alteraciones en la conducta. Síndrome de Walker-Warburg asociado a meduloblastoma. Presentación de un caso clínico Sturge Weber vs. Esclerosis tuberosa. Presentación de caso clínico síndrome miasténico asociado a tiroiditis autoinmune. Síndrome de Aicardi en gemelas homocigotos. Utilidad del estimulador del nervio vago en el estado epiléptico refractario. Oxcarbacepina como terapia de adición en niños con epilepsia refractaria. Topiramato, propranolol y medidas generales como tratamiento profiláctico en niños con migraña. Para mayor información descargue formato PDF.

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2009-05-19   |   2,073 visitas   |   10 valoraciones

Vol. 10 Núm.2. Marzo-Abril 2009 Pags. 152-159 Rev Mex Neuroci 2009; 10(2)