Resumen

La craniosinostosis consiste en la fusión prematura de las suturas del cráneo y junto con otras anomalías constituye un síndrome. Son patologías de etiología y patogenia heterogénea. Se conocen más de 90 síndromes de craniosinostosis sin incluir las craniosinostosis ocasionales, ni las secundarias. El diagnóstico es clínico-radiológico y la prevalencia al nacimiento de todos los tipos de craniosinostosis es de 10-16 por cada 100,000 nacimientos en EUA. La sinostosis de la sutura coronal se encuentra dentro de las más frecuentes, debido a que en este tipo de malformación craneal no sólo se afecta la sutura coronal, sino otras suturas del cráneo y del macizo facial, por lo tanto, el tratamiento quirúrgico debe estar dirigido a corregir todas los sinostosis presentes, con el objetivo de ofrecerle al paciente un mejor resultado estético a corto y largo plazos. En este trabajo se hará una revisión en la plagiocefalia anterior y se describirá la técnica quirúrgica que utilizamos de manera detallada. Se presenta esta revisión por la importancia del diagnóstico preciso de los mismos, ya que de ello dependen el tratamiento y manejo de los pacientes, así como la realización de un asesoramiento genético sobre las posibles complicaciones como: retraso mental, malformaciones cardiacas (dependiendo del síndrome) y del riesgo de recurrencia en la familia.

Palabras clave: Craniosinostosis plagiocefalia estenosis de la sutura coronal craneoestenosis tratamiento quirúrgico.

2009-11-27   |   6,850 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 76 Núm.2. Abril-Junio 2009 Pags. 88-93 Rev Hosp Jua Mex 2009; 76(2)