Resumen

Los quistes de colédoco son una entidad rara que se presentan con un cuadro clínico insidioso que en la mayoría de los casos es en la infancia; sin embargo, su diagnóstico puede ser tardío y presentarse hasta la edad adulta, el predominio por sexo es 3:1 en el femenino. Aún no se ha definido el origen de estas dilataciones siendo postulado su origen adquirido y el congénito. El cuadro clínico característico es el dolor, ictericia y masa abdominal; sin embargo, la presentación de la tríada es poco frecuente. El tratamiento de elección en los quistes del tipo I es la quistectomía con hepatoyeyunosanastomosis en Y de Roux.

Palabras clave: Quiste de colédoco quistectomía hepatoyeyunoanastomosis.

2009-11-27   |   1,335 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 76 Núm.2. Abril-Junio 2009 Pags. 103-106 Rev Hosp Jua Mex 2009; 76(2)