Resumen

Objetivo: Presentación del caso clínico de un paciente con un tumor neuroectodérmico periférico primario de órbita, haciendo énfasis en sus características radiológicas, con revisión de la literatura. Material y métodos: Masculino de siete meses de edad con tumoración en párpado inferior izquierdo de crecimiento súbito asociado a sangrado, confinado a tejidos blandos sin compromiso óseo, con Tomografía Computarizada (TC) y Resonancia Magnética (RM). Resultado: Biopsia excisional con diagnóstico preliminar de rabdomiosarcoma orbitario. Posteriormente se realizó panel de inmunohistoquímica con resultado definitivo de tumor neuroectodérmico primario de órbita. Conclusión: Se realiza reporte del primer caso en la literatura nacional de este tipo de tumor extremadamente raro, tomando en cuenta que en total hay 10 casos reportados a nivel mundial. El diagnóstico diferencial comprende otros tumores de células pequeñas redondas, siendo fundamentales las técnicas inmunohistoquímicas. El papel de los estudios de imagen es primordial para excluir otro tipo de tumores orbitarios.

Palabras clave: Tumor neuroectodérmico primitivo periférico órbita tumor de pequeñas células redondas Tomografía computada Resonancia Magnética.

2009-11-27   |   1,088 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.3. Julio-Septiembre 2008 Pags. 183-186. An Radiol Mex 2008; 7(3)