Resumen

Introducción: Reportes recientes ubican al cáncer de próstata (CaP) como una de las principales neoplasias a nivel mundial, en México es la principal causa de muerte después del cáncer de piel. En la fisiopatología y etiología de este cáncer se ha observado que el estrés oxidativo tiene una función crítica en ambos aspectos. Debido a la elevada incidencia del CaP en población mexicana, resulta de vital importancia encontrar y estudiar marcadores moleculares para el diagnóstico temprano y/o seguimiento a las diferentes terapias para esta entidad patológica. Por lo cual, en nuestro estudio determinamos los niveles de expresión de catalasa tanto en CaP, como en hiperplasia prostática benigna (HPB), y estudiamos si existe alguna asociación como un potencial marcador tumoral. Material y métodos: Se obtuvieron 80 muestras: 40 de HPB y 40 de CaP. Se estandarizaron las condiciones para medir y comparar por inmunohistoquímica a la enzima catalasa en ambos tejidos, y se estudiaron los resultados. Resultados: Comparando los datos de la inmunorreactividad a catalasa tanto en tejidos con HPB y CaP; encontramos que el aumento en la expresión de la enzima catalasa en tejidos con CaP fue evidente, tanto en tejido estromal (p = 0.0001) como en tejido glandular (p = 0.0012). Conclusiones: El aumento en la expresión de la enzima catalasa, puede ser utilizado como un potencial marcador tumoral en CaP y/o seguimiento de los diferentes tratamientos de esta entidad patológica.

Palabras clave: Cáncer de próstata hiperplasia prostática benigna catalasa marcador tumoral.

2009-12-01   |   3,429 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.3. Julio-Septiembre 2008 Pags. 84-89. Bol Coleg Mex Urol 2008; 23(3)