Resumen

La anoftalmia bilateral es una entidad poco frecuente, Es un defecto raro en el cual faltan uno o ambos globos oculares o se encuentran en estado rudimentario. Puede haber ausencia congénita de cualquier estructura ocular, o suspensión del desarrollo, al grado en que sólo hay demostración histológica. Casi siempre existen los párpados, y a menudo, están adheridos a nivel de los bordes, pero pueden separarse. La anoftalmia se asocia con una alteración cromosómica en el gen SOX² ó por depleción 20–bp principalmente. La incidencia aproximada es de 1:10,000. Lo que nos obliga a reportar los casos para aumentar los reportes de la literatura y así posteriormente analizar la experiencia acumulada en relación a diagnóstico, tratamiento y pronóstico del padecimiento.

Palabras clave: Anoftalmia herencia cromosomas.

2009-12-02   |   2,196 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 26 Núm.1. Abril 2009 Pags. 51-52 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2009; 26(1)